Маленькой Елизавете Матвеенковой, которой всего четыре месяца от роду, срочно нужна помощь. Поселившийся в организме малышки редкий вирус в прямом смысле этого слова съедает жизненно важный орган.

Лиза – долгожданный первый ребенок в молодой таразской семье Екатерины и Александра Матвеенковых. Супруги не могли стать родителями долгое время, обращались в разные клиники и даже к народным целителям. И вот когда надежды уже не было, к ним в окошко постучало счастье. Екатерина, как положено, встала на учет, сдала все анализы и добросовестно выполняла все указания участкового врача. Беременность протекала без осложнений, девочка  родилась в срок, с хорошими показателями. Ребенка ничего не беспокоило, кроме  послеродовой желтушки, но врачи успокоили родителей – такое бывает, скоро пройдет. Прошел месяц, второй, но желтушность кожи и склер глаз у ребенка оставалась прежней. Родители забили тревогу и стали обращаться  к частным специалистам города Тараза, один из врачей подтвердил их опасение. По результатам УЗИ и МРТ специалисты не обнаружили у малышки желчного пузыря. 

Супруги повезли дочку на обследование в Бишкек, и там специалисты вынесли страшный диагноз – цифаломегаловирусный гепатит (ЦМВ) и как следствие заболевания - цирроз печени. Мало кто знает, что этот вирус есть в организме многих людей, только он находится в спящем состоянии. Инфекция может передаться от матери к ребенку внутриутробно. Это заболевание мало изучено, специфической профилактики ЦМВ на сегодняшний день не разработано. 

В Астане в Национальном научном центре материнства и детства Лизу обследовали по квоте. Столичные специалисты подтвердили диагноз – артрезия внешних и внутренних печеночных ходов на фоне врожденной цефаломеголовирусной инфекции. Иными словами, вирус съел печеночные протоки, из-за чего теперь желчь остается в организме ребенка, происходит сильнейшая интоксикация. Жизнь девочке может спасти только срочная трансплантация донорской печени. В Казахстане такие операции могут сделать только приглашенные зарубежные специалисты в рамках мастер-класса.   Кроме того, прежде чем сделать пересадку, необходимо пройти полный курс  лечения от ЦМВ.

- Препараты, которые нам прописали специалисты, не входят в перечень лекарственных средств по гарантированному объему бесплатной медицинской помощи, - говорит Екатерина Матвеенкова. – Поэтому лечиться мы сможем только за свой счет.  В Таразе таких лекарств вообще нет, но мы узнали, они есть в некоторых крупных городах Казахстана и за рубежом, стоят очень дорого. Например, одна ампула выписанного препарата обойдется нам в  98 тысяч, другого – 75 тысяч тенге. На курс лечения одним препаратом потребуется минимум пять ампул.

Группа волонтеров «Добрые сердца Тараза» помогает сейчас родителям Лизоньки найти донора с помощью социальных сетей. Немногие понимают, что пересадка  печени производится от живого донора,  берется лишь небольшой фрагмент органа. Донором может стать взрослый человек с подходящей группой крови и при отсутствии противопоказаний. Сама по себе процедура не принесет вреда здоровью человека - печень имеет способность быстро восстанавливаться. А вот прижиться донорской печени у ребенка в организме будет намного сложнее. Поиски донора осложняются еще и тем, что у малышки очень редкая группа крови – четвертая положительная. У мамы с папой совсем другие группы, поэтому донорами они быть не могут. 

Как любящие родители, Екатерина и Александр не опускают рук и продолжают бороться за жизнь своей долгожданной дочки. Но в одиночку со своей бедой им не справиться. 

Дополнительную информацию, подтверждающие документы и реквизиты для оказания помощи можно найти на страницах  группы  «Добрые сердца Тараза» в социальных сетях. Киви кошелек: 8 705 900 47 31