Система IQOS является альтернативой для совершеннолетних курильщиков, которые смогут потреблять табак без дыма, без пепла и с меньшим неприятным запахом на руках, волосах и одежде по сравнению с обычными сигаретами.

Технология, которая применяется в IQOS, создана в Центре исследований и разработок в Швейцарии и является результатом десятилетних исследований более 400 ученых со всего мира. На сегодняшний день сумма инвестиций в этот проект уже превысила 3 млрд долларов США.

Исследования показывают многообещающие результаты в части потенциала снижения рисков заболеваний, связанных с курением. ФМИ проводит обширные исследования для проверки потенциала продукции с пониженным риском, в том числе лабораторные и клинические исследования. 

«Я уверен, что в будущем наступит момент, когда мы в достаточной степени распространим эту новую продукцию, и совершеннолетние потребители будут о ней знать, чтобы совместно с правительствами стран начать этап вывода сигарет с рынков. Я надеюсь, это время наступит скоро», — отметил глава ФМИ Андре Калантзопулос.

Система IQOS уже стала популярной более чем в десяти странах, включая Японию, Италию, Швейцарию и Россию. С момента запуска продукта в 2014 году в Италии и Японии более 1 миллиона совершеннолетних курильщиков отказались от курения обычных сигарет, полностью переключившись на IQOS. 

Продукты с пониженным риском (ППР) –риск и вред для населения по сравнению с курением сигарет. ППР ФМИ находятся на это термин, который ФМИ использует для обозначения продукции потенциально снижающей индивидуальный различных стадиях развития и коммерческой реализации, и ФМИ проводит обширные и тщательные научные исследования, чтобы определить, может ли она поддержать заявления в отношении продукции с пониженной степенью воздействия вредных и потенциально вредных компонентов, содержащихся в дыме, и наконец, заявления об уменьшении рисков возникновения заболеваний, по сравнению с курением сигарет. Перед тем, как делать подобные заявления, ФМИ будет проводить тщательную оценку всего комплекта данных, полученных от соответствующих научных исследований, чтобы определить, доказывают ли эти данные снижение воздействия или риска. Любые такие заявления могут проходить государственную проверку и согласование, что и происходит на сегодняшний день в США.